Text copied to clipboard!

Pavadinimas

Text copied to clipboard!

Klinikinių tyrimų direktorius

Aprašymas

Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių tyrimų direktoriaus, kuris būtų atsakingas už visų klinikinių tyrimų planavimą, koordinavimą ir valdymą mūsų organizacijoje. Ši pozicija reikalauja gilios patirties klinikinių tyrimų srityje, gebėjimo vadovauti komandai ir užtikrinti, kad visi tyrimai būtų vykdomi laikantis aukščiausių etikos, kokybės ir teisinių standartų. Klinikinių tyrimų direktorius glaudžiai bendradarbiaus su mokslininkais, gydytojais, reguliavimo institucijomis bei partneriais, siekdamas užtikrinti tyrimų efektyvumą ir sėkmingą rezultatų pasiekimą. Pagrindinės atsakomybės apima tyrimų strategijos kūrimą, biudžeto planavimą, tyrimų protokolų rengimą, tyrimų eigą stebėseną ir ataskaitų teikimą vadovybei bei reguliavimo institucijoms. Taip pat svarbu užtikrinti, kad visi tyrimai būtų vykdomi laikantis GCP (Geros klinikinės praktikos) reikalavimų, pacientų saugumo ir duomenų konfidencialumo. Klinikinių tyrimų direktorius bus atsakingas už komandos narių mokymą, motyvavimą ir profesinį tobulėjimą, taip pat už naujų technologijų ir inovacijų diegimą tyrimų procese. Sėkmingas kandidatas turės puikius organizacinius ir komunikacinius įgūdžius, gebės greitai spręsti problemas ir priimti sprendimus dinamiškoje aplinkoje. Tikimės, kad kandidatas turės aukštąjį medicinos, farmacijos ar biomedicinos mokslų išsilavinimą, patirties vadovaujant klinikinių tyrimų komandai bei išmanys nacionalinius ir tarptautinius reguliavimo reikalavimus. Jei esate orientuotas į rezultatą, gebate efektyviai valdyti laiką ir išteklius, kviečiame prisijungti prie mūsų profesionalios komandos ir prisidėti prie inovatyvių sprendimų sveikatos priežiūros srityje.

Atsakomybės

Text copied to clipboard!
  • Vadovauti klinikinių tyrimų planavimui ir įgyvendinimui
  • Koordinuoti tyrimų komandos darbą
  • Rengti ir peržiūrėti tyrimų protokolus
  • Užtikrinti tyrimų atitikimą GCP ir teisės aktams
  • Bendradarbiauti su reguliavimo institucijomis
  • Stebėti tyrimų eigą ir biudžetą
  • Rengti ataskaitas vadovybei ir partneriams
  • Organizuoti komandos mokymus ir tobulėjimą
  • Spręsti iškilusias problemas tyrimų metu
  • Diegti naujas technologijas ir inovacijas tyrimų procese

Reikalavimai

Text copied to clipboard!
  • Aukštasis medicinos, farmacijos ar biomedicinos išsilavinimas
  • Ne mažiau kaip 5 metų patirtis klinikinių tyrimų srityje
  • Vadovavimo komandai patirtis
  • Puikūs organizaciniai ir komunikaciniai įgūdžiai
  • GCP ir kitų reguliavimo reikalavimų išmanymas
  • Gebėjimas dirbti dinamiškoje aplinkoje
  • Analitinis mąstymas ir problemų sprendimo įgūdžiai
  • Anglų kalbos mokėjimas (raštu ir žodžiu)
  • Atsakomybė ir orientacija į rezultatą
  • Gebėjimas valdyti laiką ir išteklius

Galimi interviu klausimai

Text copied to clipboard!
  • Kokia Jūsų patirtis vadovaujant klinikinių tyrimų komandai?
  • Kaip užtikrinate tyrimų atitikimą GCP reikalavimams?
  • Su kokiais iššūkiais susidūrėte vykdydami klinikinius tyrimus?
  • Kaip sprendžiate konfliktines situacijas komandoje?
  • Kokias inovacijas esate įdiegę tyrimų procese?
  • Kaip planuojate ir valdote tyrimų biudžetą?
  • Kokie Jūsų pagrindiniai motyvai dirbti šioje srityje?
  • Kaip užtikrinate duomenų konfidencialumą?
  • Kaip bendraujate su reguliavimo institucijomis?
  • Kokius mokymus esate organizavę savo komandai?